FDA暂停阿斯利康长效中和抗体紧急使用授权 作者：无 • 更新时间：2023-01-28 11:00:30 •阅读 1月26日，美国食药监局(FDA)于官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体Evusheld的紧急使用授权(EUA)。数据显示，Evusheld不太可能对某些 SARS-CoV-2 变体有效，而这些变种预计将导致美国目前90%以上的感染。此前，Evusheld曾于2021年12月获EUA，用于新冠病毒的暴露前预防。（文章来源：界面新闻） 本文采摘于网络，不代表本站立场，转载联系作者并注明出处：https://www.sunbala.cn/article/339815.html